Sobre casi 1.500 de vacunados en el Jaime Ferré, sólo 3% sufrieron efectos adversos

El Hospital Dr. Jaime Ferré vacunó, entre el 29 de diciembre de 2020 y el 19 de enero de 2021, a un total de 1.477 profesionales y trabajadores de la salud de los departamentos Castellanos, San Cristóbal y 9 de Julio, siendo el segundo efector que más aplicaciones concretó dentro de la Provincia, sólo superado por la cantidad de vacunas que se colocaron en el Vacunatorio Covid Galpón 17 de Rosario, donde se colocaron 1.522 dosis de Sputnik V. El Jaime Ferré quedó por encima del CEMAFE (1.432 aplicaciones), el Centenario de Rosario (1.056); el CEMAR de Rosario (1.050) y otros hospitales de importancia, como el Cullen y el Iturraspe, de Santa Fe; y el Hospital Eva Perón, de Granadero Baigorria. 
Uno de los datos más importantes desprendidos de un informe oficial al que tuvo acceso CASTELLANOS es que, sobre un total de 18.751 vacunados con la primera dosis de Sputnik V en la provincia de Santa Fe, la vacunación efectuada en el Jaime Ferré equivale a 7,9% del total. Hubo, sobre el total de 1.477 vacunados en Rafaela, 45 casos de "Eventos Adversos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI)", lo cual representa una tasa de 30 casos por cada mil dosis aplicadas. A nivel provincial, la tasa de ESAVI es de 40 casos por cada mil dosis, siendo 750 los casos reportados al sistema de farmacovigilancia.
Los efectos adversos fueron los esperados y todos se dieron dentro del rango de lo previsto en las especificaciones de la Sputnik V, como se dan en cualquier tipo de vacuna que se aplique para prevenir otras enfermedades. La aparición de fiebre (67% del total de quienes sufrieron reacciones adversas tuvieron ese síntoma) fue el efecto más común dentro del porcentaje mínimo que sufrió tales reacciones. 

Los números

El informe destaca que "los ESAVI por vacuna contra Covid -19, notificados en la provincia de Santa Fe, representaron una tasa de 40 eventos notificados por 1.000 dosis aplicadas. 
La región de Santa Fe y Rosario superaron la tasa provincial de notificación (46 y 42 ESAVI/1.000 vacunados respectivamente).
Principalmente se notificaron fiebre, mialgias y cefaleas asociados a la vacunación. El 71,1% de los vacunados con notificación de ESAVI resolvió los síntomas dentro de las primeras 24 horas de la aplicación, 23,5% dentro de las 48 horas y 5,4% resolvió luego de 48 horas. Hubo 3 ESAVI graves, clasificados por auditoría nacional: 2 casos relacionados a angioedema y anafilaxia clasificados etimológicamente como "relacionados al producto", y un caso clasificado como "error programático, relacionado a anafilaxia" por tratarse de un vacunado con antecedentes de anafilaxia".
Siempre según los datos del informe oficial, hubo 35 ESAVI clasificados como Errores programáticos, relacionados con mayor frecuencia a vacunación fuera de rango etario recomendado (mayores de 59 años), además los siguientes casos: mujer en período de lactancia, paciente en tratamiento oncológico, vacunación en período de aislamiento por contacto estrecho con caso confirmado de Covid -19, inmunosupresión 2ria (HIV) y una inadvertidamente embarazada.
Hubo 16 casos clasificados como ESAVI coincidentes, diagnosticados con Covid -19 posvacunación a partir de estudios con PCR. Todos con sintomatología persistente luego de 48 hrs de la aplicación de la vacuna, con fiebre, anosmia, disgeusia u odinofagia. Eventos que si bien son temporalmente relacionados con la vacunación no presentan relación causal, por lo que se clasifican como coincidentes con la vacuna.

Farmacovigilancia por estrategia activa

De acuerdo al informe del Ministerio de Salud de la Provincia, al 19 de enero de 2021 se realizaron 871 entrevistas en 3 de las 5 regiones provinciales: Santa Fe, Venado Tuerto y Rosario. 
Se entrevistaron vacunados con rango de 19 a 69 años, con una mediana de edad de 40 años. El 64,6% fueron mujeres y el 35,4% varones. El 59,7% (520) de los vacunados refirió eventos locales en relación a la aplicación de la vacuna (dolor, inflamación y enrojecimiento) y el síntoma más frecuente referido fue el dolor.
El 32,5% (283) de los vacunados entrevistados no presentó ningún síntoma de localización sistémica. Entre quienes sí refirieron síntomas, la mialgia fue el de mayor frecuencia.
Se describió un evento de interés clínico: anafilaxia (que coincidió con el reporte de la Farmacovigilancia pasiva).
El inicio de los ESAVI de localización sistémica inició dentro de las 24 horas de la vacunación en el 92,5%; mientras que 7,2% lo hizo entre 24 y 48 horas. Sólo 0,3% refirió haber iniciado luego de las 48 horas.
El 56,3% presentó resolución del ESAVI sistémico dentro de las 24 horas de la presentación, 31,4% resolvió entre las 24 y 48 horas; y el 12,3% refirió resolución posterior a las 48 horas de la presentación.