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Un fármaco oral logra suprimir en 24 horas la transmisión del coronavirus

Una investigación realizada por científicos de la Universidad Estatal de Georgia demostró que el antiviral conocido como Molnupiravir, es capaz de bloquear rápidamente el contagio del SARS-CoV-2.

Nacionales - Internacionales 05/12/2020 Redacción web Redacción web
fármaco

Un nuevo medicamento antiviral, MK-4482/EIDD-2801 o Molnupiravir, logra suprimir por completo en 24 horas la transmisión del coronavirus, según una investigación realizada por el Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia.

“Esta es la primera demostración de un fármaco disponible por vía oral que logra bloquear rápidamente la transmisión del SARS-CoV-2, por lo que podría cambiar las reglas del juego”, han comentado los investigadores, cuyo trabajo ha sido publicado en la revista «Nature Microbiology».

Interrumpir la transmisión comunitaria generalizada del coronavirus hasta que la vacunación masiva esté disponible es fundamental para controlar el Covid-19 y mitigar las consecuencias de la pandemia.

Debido a que el medicamento se puede tomar por vía oral, el tratamiento puede iniciarse temprano para obtener un beneficio potencial triple: inhibir el progreso de los pacientes a una enfermedad grave, acortar la fase infecciosa para aliviar el costo emocional y socioeconómico del aislamiento prolongado del paciente y silenciar rápidamente los brotes locales.

Para el estudio se usó un modelo de hurón para probar el fármaco. Según indican los investigadores, el “MK-4482 / EIDD-2801 tiene una actividad de amplio espectro contra los virus de ARN respiratorios y que el tratamiento oral de los animales infectados con el fármaco reduce la cantidad de partículas virales diseminadas en varios órdenes de magnitud, reduciendo drásticamente la transmisión”.

Si estos datos basados en hurones se traducen en humanos, los pacientes con COVID-19 tratados con el medicamento podrían volverse no infecciosos dentro de las 24 horas posteriores al inicio del tratamiento.

MK-4482 / EIDD-2801 se encuentra en ensayos clínicos avanzados de fase II / III en los que se está probando en tres dosis diferentes cada 12 horas durante cinco días en pacientes con COVID-19.

 

 

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